PROGERIA
- DESCRIPCIÓN:
- La progeria, también conocida como «síndrome de Hutchinson-Gilford», es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.
- Los niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen. Durante el primer año, comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cabello
- La progeria no tiene cura, pero las investigaciones en curso muestran cierta esperanza en cuanto al tratamiento.
- SÍNTOMAS:
En general, dentro del primer año de vida, el crecimiento de un niño con progeria se desacelera en forma notable, pero el desarrollo motor y la inteligencia se mantienen normales.
Los signos y síntomas de este trastorno progresivo consisten en una apariencia característica:
- Retraso en el crecimiento, con una estatura y con un peso por debajo del promedio
- Rostro angosto, mandíbula inferior pequeña, labios delgados y nariz aguileña
- Cabeza desproporcionadamente grande para el rostro
- Ojos prominentes y cierre incompleto de los párpados
- Caída del cabello, incluso de pestañas y cejas
- Piel delgada, manchada y arrugada
- Venas visibles
- Voz agudA
- TRATAMIENTO:
- No hay ningún tratamiento específico para la progeria. El ácido acetilsalicílico (aspirin) y las estatinas se pueden usar para proteger contra un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.
- BIBLIOGRAFÍA:
- https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/progeria/symptoms-causes/syc-20356038#targetText=La%20progeria%2C%20también%20conocida%20como,primeros%20dos%20años%20de%20vida.
- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001657.htm
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